5'UTR（5' untranslated region）是指在起始密码子上游未被翻译为蛋白质序列的mRNA序列区域，属于mRNA的一个分子结构域。在动植物基因表达中，5'UTR有着多样的作用与应用。
一、5'UTR在转录调控中的作用
1、5'UTR的长度和序列对转录速率、稳定性等有着重要调控作用，进而影响蛋白质的合成和表达。
2、5'UTR可以通过调节mRNA的切割、剪接及3'端加工等，来影响mRNA的转录与翻译。例如，在一些基因中存在内在启动子，在5'UTR区域包含有一个前导外显子，其可以被剪接掉而形成一个不同长度的5'UTR，从而影响转录效率。
3、5'UTR同样可作为启动子区域，与启动子共同发挥着转录因子的作用，通过转录因子结合的不同位置和不同数量来实现对基因的调控。
代码示例：
//5'UTR在转录调控中的作用示例代码
//定义一个长度为50bp的5'UTR区域
5UTR_region = "ATGTCGAGCTAGCTAGCTAGCTACGCATTTTTTTTTTTTTTTTTTTTT"
//定义转录因子TF1和TF2的结合位点
TF1_binding_site = 10
TF2_binding_site = 35
//定义转录启动子区域
promoter_region = "ATCGAGCTAGCTCGATCGATCGATAAAAAAA"
//模拟转录过程
for i in range(len(promoter_region)):
if i == TF1_binding_site or i == TF2_binding_site:
RNA_pol_bind(promoter_region[i])
else:
RNA_pol_bind(promoter_region[i])
RNA_pol_move()
//5'UTR区域转录后的mRNA序列
mRNA_transcr = promoter_region + 5UTR_region
//模拟5'UTR长度对翻译效率的影响
for i in range(50):
if i < 15:
ribo_bind(mRNA_transcr[i])
ribo_move()
//模拟转录后5'UTR区域通过剪接作用形成不同长度UTR的过程
UTR_splicing_site = 15
mRNA_with_short_UTR = promoter_region + 5UTR_region[:UTR_splicing_site]
二、5'UTR在转化调控中的作用
1、5'UTR可以通过RNA折叠形成三维结构或者特定结构域，从而影响翻译效率、起始密码子识别、识别准确性等。
2、一些5'UTR被自身某个区域所结合或与RNA结合蛋白相互作用，从而抑制或促进翻译，扮演着重要调控角色。
3、5'UTR区域中可能存在着起始密码子与其他区域识别的冲突，因此一些长5'UTR可能存在着双重功能，既作为调控区域，同时还具有识别起始密码子的功能。
代码示例：
//5'UTR在转化调控中的作用示例代码
//定义一个长度为80bp的5'UTR区域，其中35-50bp形成了一个稳定的二级结构
5UTR_region = "ATGTCGAGCTAGCTAGCTAGCTACGCATTTTTTTTTTTTTTTTTTCCCCCGGGGGAGCTAGCTAGCTACG"
//定义起始密码子序列
start_codon = "ATG"
//定义译码终止密码子序列
stop_codons = ["TAA", "TAG", "TGA"]
//定义核糖体结合位点
ribosome_bind_site = 10
//模拟转化过程
for i in range(len(5UTR_region)):
if i == ribosome_bind_site:
ribosome_bind(5UTR_region[i])
else:
ribosome_bind(5UTR_region[i])
ribosome_move()
//5'UTR中存在多个直接识别起始密码子的ATG
potential_start_codons = [5UTR_region.find(start_codon, i) for i in range(len(5UTR_region)) if 5UTR_region[i:i+3] == start_codon]
//根据起始终止密码子的位置，获取蛋白质全部序列
protein_seq = ""
for i in range(len(potential_start_codons)):
start = potential_start_codons[i]
for j in range(start, len(5UTR_region), 3):
codon = 5UTR_region[j:j+3]
if codon in stop_codons:
break
else:
protein_seq += genetic_code[codon]
三、5'UTR在基因表达的研究和应用
1、利用5'UTR中的一些结构域、元件或特殊序列进行基因转录调控和表达调节，是现今的研究热点。例如：通过在5'UTR区域构建RNA调控元件，进而实现基因的空间、时间上的调控。
2、利用5'UTR上的启动子序列来调控表达载体的构建。例如，在表达载体中添加一些特殊的5'UTR蛋白质启动子，进而实现载体的表达时间、非特异性和强度的调节。
3、5'UTR的结构域和序列可作为生物标记、靶向和诊断工具。通过分析5'UTR的特征和表达情况，人们可以发现一些重要生物分子的表达情况及其调控网络。
代码示例：
//5'UTR在基因表达研究与应用中的作用示例代码 //构建一个含有5'UTR启动子片段的表达载体 expression_vector = "ATCGATCGATTTTTTTTTTGGGGGGGGGAAAAA" //定义5'UTR启动子片段 5UTR_promoter = "ATGTCGAGCTAGCTAGCTAGCTACGC" //定义转录终止序列 termination_sequence = "TTTTTTTTTTTTTTTTTT" //合并5'UTR启动子片段与载体体系 final_expression_vector = 5UTR_promoter + expression_vector + termination_sequence //5'UTR作为生物标记的应用 //获取5'UTR中一段特定序列的位置 target_sequence = "ATGTCG" target_location = 5UTR_region.find(target_sequence) //通过实验分析5'UTR中特定结构域或序列的联合出现情况，得知某种组分或状态的存在或产生
四、5'UTR在疫苗设计中的应用
疫苗作为控制疾病的有效手段，其研发工作的推进一直备受关注。5'UTR的应用也在某些疫苗设计中得到了体现，主要表现在以下三个方面：
1、5'UTR可作为肽基疫苗的设计区域。
2、5'UTR作为DNA疫苗的设计元件，能够显著提高其免疫效果。
3、利用5'UTR元件和特异序列进行疫苗载体构建，能够增强其抗原性、稳定性和表达强度。
代码示例：
//5'UTR在疫苗设计中的应用示例代码 //基于5'UTR中的某个汉堡抗原位点，设计一条肽基疫苗，用于对抗汉堡病毒。 hamburger_antigen_position = 20 hamburger_antigen_sequence = "CTAGCTAGCTACGATCGAGCTAGCTAGC" //获取到此处的25bp序列，作为肽基疫苗 peptide_vaccine = hamburger_antigen_sequence[hamburger_antigen_position-3 : hamburger_antigen_position+22] //设计基于5'UTR的DNA疫苗 5UTR_top = "ATGTCGAGCTAGCTAGCTAGCTACGCATTTTTTTTTTTTTTTTTTTTT" target_gene = "ATCGATCGATCGTTTTTTTTTTTTTTATTAGCTGAAGCTGTCATCAGCCAT" vaccine_plasmid = 5UTR_top + target_gene + "TTTTTTTTTTTTTTTT" //突变5'UTR中的某个启动子结合位点，设计产生增强表达效果的载体 mutate_site = 30 enhanced_5UTR_top = 5UTR_top[:mutate_site] + "CG" + 5UTR_top[mutate_site+2:]
五、5'UTR在RNA病毒筛查与控制中的作用
RNA病毒作为一类潜在的人类及动物病原微生物，近年来备受关注。设计和筛查RNA病毒靶向物质的工作也在不懈进行中。5'UTR在RNA病毒中具有不同程度的变异：例如一些RNA病毒具有较长的5'UTR，其中包含了一些与RNA病毒复制和感染相关的序列和结构域，有着重要的生物学功能；同样一些RNA病毒5'UTR区域还会在耳蝟角状病毒、先天兔传染性消化道病毒和禽流感病毒中发挥重要作用。
因此，5'UTR区域作为RNA病毒筛查和控制的一种重要靶点有着重要应用前景。
代码示例：
//5'UTR在RNA病毒筛查与控制中的作用示例代码
//在5'UTR中分析并寻找某些RNA病毒的标志性结构域或靶向位点
virus_5UTR = "ATGCAGCTAGCTAGCTAGCAGTTGTACGAAAAAAAGGGGG"
target_structure = "CAGCTAGCTAGCTAGCAGT"
if target_structure in virus_5UTR:
print("该RNA病毒可能存在于样本中")
else:
print("该RNA病毒不符合标准")
//利用5'UTR的序列和结构变化，设计RNA病毒特异性药物
virus_5UTR_mutate_site = 20
virus_5UTR_mutated = virus_5UTR[:virus_5UTR_mutate_site] + "G" + virus_5UTR[virus_5UTR_mutate_site+1:]
//利用5'UTR部分结构域和序列进行RNA病毒的靶向防控，例如通过RNA干扰法等手段，对病毒感染的关
